Som en professionell kinesisk medicinsk engångsfabrik dedikerad till forskning, utveckling och tillverkning av engångsmedicintekniska produkter levererar vi ett omfattande utbud av vårdprodukter till sjukhus, kliniker och vårdupphandlingsteam världen över. VårOmvårdnadskategoriTäcker viktiga sängkantsverktyg som används inom respiratorisk omvårdnad, intravenös infusionshantering, neonatal vård och återhämtning efter förlossningen. Varje produkt i denna serie tillverkas enligt strikta kvalitetskontrollstandarder, uppfyller ISO 9001, CE och NMPA GMP-krav, och är konstruerad för att minska risken för korskontaminering samtidigt som procedureffektiviteten för klinisk personal förbättras.
Fabriken grundades 1992 och har sitt huvudkontor i Jiaxing, Zhejiang-provinsen, Kina, och vår fabrik driver över 110 000 m² klass 100 000 renrumsutrymme, sysselsätter mer än 180 professionella tekniker och innehar över 80 registrerade patent. Med årlig exporttäckning i 30+ länder och regioner har vi etablerat långsiktiga leveranspartnerskap med sjukhus och distributörer i Europa, Nordamerika, Sydostasien och Mellanöstern. Läs mer omOm ossSida eller besök vårÖversikt över FoU-centretFör att förstå vår filosofi om kontinuerlig innovation.
VårEngångs sugkateter för andningssugär ett engångs-sterilt rör utformat för säker aspiration av slem, slem och sekret från munhålan, näsgången eller luftstrupen. Den används i stor utsträckning på intensivvårdsavdelningar, postoperativa uppvakningsrum och allmänna avdelningar där patienter inte kan rensa luftvägarna självständigt på grund av medvetslöshet, intubation eller andningssvårigheter.
Katetern är tillverkad av medicinsk kvalitet PVC (polyvinylklorid) eller mjuksegments termoplastisk elastomer, vald för sin flexibilitet, släta innervägg och låga friktionskoefficient. Tubens rundade spetsdesign minimerar slemhinneskador vid insättning, medan den transparenta kroppen möjliggör visuell övervakning av sekretvolym och färg i realtid – en viktig klinisk indikator för att bedöma infektionsstatus eller blödning. Flera laterala hål nära distala änden förbättrar sugtäckningen och förhindrar spetsstoppning.
Tunnan finns i franska storlekar från Fr6 till Fr18 (ungefär 2,0 mm till 6,0 mm ytterdiameter) och rymmer både barn- och vuxna patienter vid nasala, orala och trakeala sugprocedurer. Varje enhet är individuellt förpackad i en peel-up steril påse och steriliseras med EO (etylenoxid). Hållbarheten är vanligtvis fem år från tillverkningsdatumet under rekommenderade förvaringsförhållanden (temperatur under 25°C, skyddad från direkt solljus och fukt).
Ur ett tekniskt efterlevnadsperspektiv tillverkas produkten i enlighet med ISO 10555 (intravaskulära katetrar) som referensstandard och relevanta nationella standarder för engångskatetrar (YY/T 0341 i Kina). Vårt kvalitetssystem är certifierat enligt ISO 13485:2016, och våra exportversioner har CE-märkning (MDD/MDR klass IIa). Sjukhus som köper in denna produkt drar nytta av steril, engångsdesign som eliminerar behovet av återuppbyggnadsinfrastruktur samtidigt som risken för överföring av HAI-infektion (vårdrelaterade infektioner) minskas.
För anläggningar som kräver sluten kretssugning – särskilt för mekaniskt ventilerade patienter – tillhandahåller vi ävenEngångs sluten sugkateter, som upprätthåller ventilatorkretsens integritet under sugprocedurer, minskar aerosolexponering och rekommenderas av infektionskontrollriktlinjer för COVID-19 och andra luftburna riskpatienter.
VårInfusions- och transfusionstryckpåseär en pneumatiskt driven extern kompressionsanordning som är utformad för att påskynda leveranshastigheten av intravenösa vätskor, blodprodukter eller kontrastmedel bortom den flödeshastighet som enbart kan uppnås med gravitationsdropp. Det är ett oumbärligt verktyg vid trauma-återupplivning, snabb volymersättning, kirurgi och akutsjukvård.
Trycksäcken består av ett yttre skal tillverkat av medicinskt Oxford-nylon eller polyestertyg, en inre luftblåsa tillverkad av termoplastisk polyuretan (TPU)-film, en kalibrerad tryckmätare (manometer), en handbulbpump med envägsventil och en snabbutlösande tryckventil. Den yttre fickan rymmer standard 500 mL och 1000 mL infusionspåsar eller blodpåsar, säkrade med kardborreband eller dragkedja beroende på modellvariant. Den inre luftblåsan fördelar kompressionskraften jämnt över hela IV-påsens yta, vilket undviker lokala tryckpunkter som kan spricka påsen eller orsaka ojämnt flöde.
Den integrerade tryckmätaren är tydligt graderad i mmHg (0–300 mmHg), vilket gör det möjligt för klinisk personal att exakt upprätthålla måltrycket — vanligtvis 200–300 mmHg för snabb återupplivning, enligt standardprotokoll. Handbulbpumpen möjliggör snabb uppblåsning, medan snabbventilen möjliggör omedelbar dekompression och påsbyte. Transparenta fönster på det yttre skalet gör det möjligt att övervaka IV-påsens fyllnadsnivå utan att ta bort enheten.
Ur ett materialsäkerhetsperspektiv är alla komponenter i kontakt med IV-påsens yta fria från DEHP (di(2-etylhexyl) ftalat och latex, vilket eliminerar sensibiliseringsrisk och säkerställer kompatibilitet med alla standardfilmer för infusionspåse. Produkten är återanvändbar och designad för upprepad autoklavsterilisering (121°C, 15 min) eller desinfektion med alkoholbaserade medel enligt sjukhusets protokoll. Enheterna levereras i renrumspackade sterila eller icke-sterila konfigurationer beroende på upphandlingskrav.
Vår produktlinje med tryckinfusionspåsar kompletterar den bredareInfusionskategorilösningar vi erbjuder, som inkluderar standard- och precisionsinfusionsset, förlängningsrör, trevägskranar och IV-filter — vilket gör det möjligt för inköpsteam att köpa ett komplett infusionshanteringssystem från en enda validerad tillverkare.
VårEngångs navelsträngsklämmaär en engångslåsklämma som används för att binda och täppa navelsträngen omedelbart efter förlossningen, vilket förhindrar blodförlust på nyfödda och minimerar risken för omfalit (infektion i navelstump). Det är bland de mest använda och standardiserade nyföddvårdsförbrukningsvarorna på obstetrikavdelningar, förlossningsrum och barnmorskemiljöer världen över.
Klämkroppen är sprutgjuten av medicinsk kvalitet ABS (akrylnitril butadienstyren) harts eller polypropen, valt för sin styvhet, kemiska stabilitet och biokompatibilitet. Klämmekanismen använder en spärrlåskonstruktion som stängs i en enkel rörelse och låser oåterkalleligt, vilket förhindrar oavsiktlig frigörelse efter applicering. De tandade innerkäkytorna ger ett säkert grepp om navelsträngen och bibehåller ocklusion under normala neonatal rörelser och hantering. Klämprofilen är platt och lågprofil för att minimera obehag för nyfödden och förenkla blöjplaceringen under dagarna efter förlossningen.
Typiska fysiska specifikationer inkluderar en klämbredd på cirka 12–14 mm och en käköppning lämplig för snörensdiameters från 8 mm till 14 mm, vilket täcker standard- till hypertrofiska trådar. Varje enhet är individuellt förpackad i en peelbar steril blåsa och EO-steriliserad. Ett färgkodat identifieringssystem (tillgängligt i vitt, gult eller blått på begäran) hjälper personalen att skilja på mödra- och nyföddsförnödenheter och att batchspåra användningen på trafikerade obstetriskavdelningar.
Regulatorisk efterlevnad för denna produkt inkluderar ISO 10993 biokompatibilitetstestserier (cytotoxicitet, sensitisering, intrakutan reaktivitet), ISO 11135 (validering av EO-sterilisering) och registrering under NMPA Class II medicinteknisk produktgodkännande. CE-märkta versioner finns tillgängliga för europeisk sjukhusupphandling. Vår fabrik var bland de första kinesiska medicintekniska tillverkarna som klarade NMPA GMP:s pilotgodkännandeprogram (2007), vilket gör vår kvalitetsinfrastruktur till en av de mest rigoröst granskade inom sektorn.
För omfattande neonatal och postpartum amning är denna produkt ofta samproducerad tillsammans med vårBlodinsamlare efter förlossningen, som används för att mäta och samla in volym av postpartumblödning för klinisk bedömning och journalföring — en produkt som kompletterar vår portfölj av nyföder- och mödravårdsprodukter.
VårOmvårdnadskategoriär en av sju stora kliniska produktserier som tillverkas vid vår fabrik i Jiaxing. Det fullständiga omvårdnadsutbudet inkluderar för närvarande engångs respiratorsugkateter, engångs sluten sugkateter, infusions- och transfusionstryckpåse, engångs navlesträngsklämma och postpartumbloduppsamlare. Varje produkt finns i flera konfigurationer och förpackningsspecifikationer för att möta inköpskraven från statliga sjukhusanbud, privata vårdgrupper och internationella distributörer.
För anläggningar som köper över flera kliniska avdelningar sträcker sig vårt produktsortiment tillNarkosenförbrukningsvaror,Regional anestesiKits,Övervakningskategoritillbehör,Smärtbehandlingenheter, ochMedicinsk estetikförbrukningsvaror — möjliggör konsoliderad leveranskedjehantering med en enda ISO-certifierad tillverkare. Vår fabrik upprätthåller ett dubbelspårigt kvalitetssystem för både inhemska NMPA-registrerade produkter och exportcertifierade produkter (CE/FDA), vilket ger internationella köpare förtroende för regulatorisk spårbarhet.
Alla produkter tillverkas under klass 100 000 renrumsförhållanden i enlighet med ISO 14644-1-standarder för kontroll av partikelföroreningar. Batchspårbarhetsregister upprätthålls i minst tio år efter tillverkning i enlighet med MDR (EU) 2017/745 och Kinas nationella regler för enhetsspårning.
Inköp från en vertikalt integrerad plattformKinesisk medicinsk engångsfabrikDecennier av produktionserfarenhet ger flera upphandlingsfördelar jämfört med mellanhänder i handelsbolag. Direkt fabriksprissättning minskar landed cost genom att eliminera mellanhändernas påslag. Interna FoU-funktioner — stödda av våraMakromolekylära medicintekniska gemensamma FoU-laboratorietetablerat i samarbete med Zhejiang University — vilket innebär att vi kan hantera OEM-anpassning, private labeling och produktmodifieringsförfrågningar med kortare ledtider. Vår fabriks patentportfölj med 80+ registrerade innovationer speglar pågående tekniska framsteg snarare än statiska produktlinjer.
Kvalitetssäkringen stöds av flerstegsinspektionsprotokoll, inklusive inkommande råmaterialverifiering, statistisk provtagning under processen (AQL 2.5-standard), 100 % läckagetestning av färdiga produkter där det är tillämpligt, och slutlig sterilitetsgarantinivå (SAL) på 10⁻⁶ för alla EO-steriliserade artiklar. Stöd för fabriksrevision finns tillgängligt för inköpsteam och regulatoriska konsulter som kräver platsbesiktigande besök.
För att begära produktspecifikationer, sterilitetsintyg, regulatorisk dokumentation eller en kommersiell offert, besök vårtKontaktRing eller kontakta oss direkt på global@zjsj.com.cn. Vårt exportteam baserat i Jiaxing, Zhejiang svarar på internationella förfrågningar inom en arbetsdag.
